Description
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DESCRIPTION DU PRODUIT
Quelle forme de libération est offerte dans les pharmacies
A la vente, Magnum Anastrol est proposé dans des emballages souples, dans lesquels se trouvent 2 blisters. Dans chaque plaquette, il y a 14 comprimés ronds biconvexes, qui sont recouverts d'une membrane pelliculaire. Chaque tablette est gravée. D'une part, la gravure "A", d'autre part, la gravure "Adx/1".
Structure de la préparation
L'ingrédient actif de ce médicament est l'anastrozole. Le comprimé contient 1 mg de principe actif. Il comprend également :
Magnésium stérile – 1 mg
Povidone – 2 mg
Lactose monohydraté – 93 mg
Carboxyméthylène amidon sodique – 3 mg.
La composition de la gaine de film utilisée comprend :
Gimpromellose
Macrogol 300
Le dioxyde de titane
Ce qui distingue l'action pharmacologique de Magnum Anastrol
L'ingrédient actif du médicament a un effet positif sur la tumeur maligne. Surtout, il se distingue par sa forte activité antitumorale, liée aux tumeurs du sein œstrogène-dépendantes, qui touche les femmes ménopausées.
Important : la croissance des tumeurs pendant la postménopause provoque l'estradiol. Magnum Anastrol est conçu pour l'inhibition sélective de l'aromatase, qui aide à réduire le niveau circulant d'estradiol.
La diminution du taux d'estradiol a un effet thérapeutique pour les femmes atteintes d'un cancer du sein diagnostiqué. À une dose de 1 mg, le médicament actif est prêt à réduire le taux d'estradiol de 80%.
Particularités de la pharmacocinétique de la préparation
Il n'y a pas d'activité androgène, progestative ou œstrogénique dans Magnum Anastrol.
Une particularité du médicament est le manque d'approvisionnement dans la dose quotidienne standard de 10 mg de l'effet sur la sécrétion d'aldostérone et de cortisol. Ceci permet de refuser lors de la réception d'une dose thérapeutique l'administration d'un substitut de type corticoïde.
Il est pris à jeun, absorbé par le tube digestif. Deux heures après la prise de la dose maximale de plasma. Il est déduit pour 40-50 heures. Principalement excrété dans l'urine. La pharmacocinétique ne dépend pas de l'âge d'une femme ménopausée.
Indication du Magnum Anastrol
Les diagnostics qui sous-tendent la prescription du médicament comprennent :
Stades précoces des lésions malignes de la glande mammaire au stade de surexpression tumorale. Y compris après chirurgie
Cancer du sein métastatique ou localement récurrent chez la femme
Tumeurs dans la glande mammaire de type malin
Posologie Magnum Anastrol et autres règles d'admission
Dès les premiers stades de l'admission chez l'adulte, 1 mg d'arimidex est prescrit une fois par jour avec une administration orale obligatoire. Aucun ajustement posologique supplémentaire n'est nécessaire chez les patients souffrant de diagnostics concomitants tels qu'une insuffisance rénale et hépatique sévère.
Les études n'ont pas montré de toxicité du médicament et ont montré qu'il n'y a aucune possibilité de surdosage. Dans les essais cliniques, jusqu'à 60 mg du médicament par jour ont été pris avec une dose unique et jusqu'à 10 mg avec un rendez-vous quotidien. Certains cas de creux de surdosage avec apparition de nausées, ne nécessitant pas de traitement particulier, sont connus.
Variantes d'interaction médicamenteuse
Les tests ont montré l'absence d'interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments, y compris d'autres agents anticancéreux. L'administration simultanée de médicaments contenant des œstrogènes n'est pas recommandée, car cela neutralise l'effet du médicament.
Lors de la réalisation d'études sur des animaux pendant la gestation et l'allaitement, il n'y avait aucune contre-indication à l'admission. La pratique d'utilisation de l'amidex chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas décrite. Cela ne devient la base de la prise d'amyrodex qu'après avoir consulté le thérapeute chargé du traitement.
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