Description
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DESCRIPTION
- Nom chimique : (17β) -3-Oxoandrost-4-en-17-yl heptanoate
- Formule : C26H40O3
- Indice d'activité anabolique : 100 % (médicament de référence)
- Indice d'activité androgène : 100 % (médicament de référence)
PHARMA TEST E300 (Testosterone Enanthate) est l'un des meilleurs anabolisants de prise de masse connus de l'homme et est fortement recommandé comme base pour tout cycle de prise de masse. La testostérone est responsable de la promotion de la santé et du bien-être grâce à une augmentation de la libido, de l'énergie, de l'immunité, une augmentation de la perte de graisse, une augmentation et un maintien de la masse musculaire maigre, la prévention de l'ostéoporose (perte de densité osseuse) et une protection possible contre les maladies cardiaques. Se combine parfaitement avec de nombreux autres composés à la fois oraux et injectables dans le cadre d'une puissante pile.
Avec une demi-vie d'environ 5 à 7 jours, c'est un ester à libération lente, similaire au PHARMATEST C250 (Testostérone Cypionate).
La testostérone synthétique a été synthétisée pour la première fois en 1935 par le biochimiste allemand Adolf Butenandt et le chimiste suisse Leopold Ruzicka, qui ont tous deux reçu le prix Nobel pour leurs travaux.
La testostérone est la principale hormone sexuelle masculine, qui affecte directement les testicules et le développement de la prostate, a un impact important sur la construction du tissu musculaire, la densité osseuse et la force. De plus, la testostérone est en grande partie responsable de dizaines de fonctions du corps humain : santé, bien-être, augmentation de la libido, énergie, immunité, prévention de l'ostéoporose (perte de densité osseuse) et protection possible contre les maladies cardiaques. Il a été démontré que le maintien de niveaux de testostérone plus élevés chez les hommes plus âgés améliore de nombreux paramètres censés réduire le risque de maladie cardiovasculaire, tels que l'augmentation de la masse corporelle maigre, la diminution de la masse grasse viscérale, la diminution du cholestérol total et le contrôle glycémique. Il détermine non seulement les différences entre les sexes, mais, par exemple, régule la population de récepteurs du thromboxane A2 sur les mégacaryocytes et les plaquettes et donc sur l'agrégation plaquettaire chez l'homme. Il est responsable du comportement, de l'humeur, des relations amoureuses, car cela peut affecter le choix du transporteur. Des études rapportent que l'attention, la mémoire et les compétences spatiales sont des fonctions cognitives clés influencées par la testostérone chez l'homme. Des preuves préliminaires suggèrent que de faibles niveaux de testostérone peuvent être un facteur de risque de déclin cognitif et peut-être de démence de type Alzheimer, un sujet clé en médecine de prolongation de la vie pour l'utilisation de la testostérone dans les thérapies anti-âge.
La testostérone est très appréciée des athlètes pour sa capacité à favoriser de fortes augmentations de la masse musculaire et de la force. En tant qu'hormone naturelle, il reste le stéroïde anabolisant le plus populaire et est généralement utilisé comme base de tous les cycles et piles.
Pour une utilisation en musculation, la testostérone est presque toujours utilisée sous forme d'ester ou de suspension injectable en raison de la faible biodisponibilité orale et de l'impossibilité pratique de l'administration transdermique ou sublinguale à fortes doses. Toutes les formes de testostérone au sens large sont les mêmes : principe actif testostérone + ester attaché, qui détermine le temps de libération et la durée de vie active des composés. En bref : les esters longs libèrent lentement l'agent actif dans le sang, mais fournissent un niveau hormonal stable pendant longtemps (selon l'ester), sans créer de pics.
Il convient de noter que chez les hommes, environ 5% de la testostérone subit une réduction de 5α pour former l'androgène le plus puissant, la dihydrotestostérone (DHT), également connue sous le nom d'androstanolone. D'autre part, environ 0,3% de la testostérone est convertie en estradiol (la principale hormone sexuelle féminine) par l'aromatase, une enzyme exprimée dans le cerveau, le foie et les tissus adipeux. Alors, n'oubliez pas de prendre des précautions pour éviter les effets secondaires respectifs. Il est recommandé d'effectuer des tests sanguins et de prendre des inhibiteurs de cycle de l'aromatase (si nécessaire, de préférence de l'anastrozole) et des SERM (clomifène, torémifène) pendant la thérapie post-cycle (PCT).
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